FDA批准了阿尔茨海默氏症的血液测试技术

根据美国食品药品监督管理局（FDA）批准的物理学组织网络的最新报告，科学技术日报（记者LIU Xia）是发现阿尔茨海默氏蛋白淀粉样蛋白与淀粉样蛋白的第一个血液测试技术。成功发展适用于55岁以上的人们，并有望帮助患者在疾病的早期及时接受干预治疗，并占据治疗的机会。这种发现技术是由Fujirebio Diagnostics开发的。通过检查两种特定的血蛋白的比率，它不能直接反映大脑中淀粉样蛋白斑块的去除，这是阿尔茨海默氏病的常见病理特征。过去，这种发现只能通过昂贵的正面断层扫描（PET）或创伤性腰椎穿刺来提取脑脊液。临床验证表明新血液检测的准确性TEC的准确性HNOLOGY与宠物的传统宠物高度一致，并分析了脑脊液的分析。 FDA表示，阿尔茨海默氏病的患者人数超过了总乳腺癌和前列腺癌患者。目前，65岁以上的人的增殖率为10％，预计到2050年，这一数字将翻一番。非侵入性和方便的检测技术将大大改善获得早期疾病筛查的机会。目前，FDA批准了针对淀粉样蛋白斑块-Lecanemab和Daranemab的两种阿尔茨海默氏病治疗药物。尽管这些药物无法治愈该疾病，但它们可能有效地延迟了拒绝无人物的拒绝。专家说，早期诊断伴随着新药物治疗将为与阿尔茨海默氏病打击更强大的武器。